Salud
Reportan primeros casos en México de “Perro del Infierno”, la nueva variante COVID-19
Datos del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) detallaron, en el último aviso informativo, que la variante de COVID-19 conocida coloquialmente como “Perro del Infierno” ya se registraron en México.
Las variantes BQ.1 y BQ.1.1 son conocidas como “Perro del Infierno “, en referencia a Cancerbero, el perro de Hades, dios del inframundo en la mitología griega, aunque su nombre todavía no es oficial.
En nuestro país, se detectó su presencia en la Ciudad de México y el estado de Querétaro, y aunque la cantidad de genomas reportado es baja, es probable que exista un incremento en el número de casos asociados, tal y como se observó en EE. UU. y Europa.
“En la actualidad no existen datos epidemiológicos que indiquen una mayor gravedad de la enfermedad”, apuntó el Conacyt.
Por otro lado, las vacunas continúan protegiendo contra la COVID-19, “por lo que es importante que la población continúe inoculándose y adoptando las medidas de prevención” contra el virus.
Internacionales
AstraZeneca retira su vacuna COVID-19 en Europa, por baja demanda y exceso de suministros
AstraZeneca justifica la retirada de su vacuna contra el COVID-19, Vaxzevria, en Europa debido a la falta de demanda y al excedente de vacunas disponibles en el mercado en estos momentos.
La compañía británico-sueca dejará de comercializar la vacuna a partir de mañana martes 7 de mayo en la Unión Europea por petición propia, según informó en un comunicado.
La Comisión Europea notificó el pasado 27 de marzo que, a petición de AstraZeneca, retira la autorización de comercialización del medicamento a partir de mañana.
AstraZeneca indica que la disminución en la demanda de Vaxzevria se debe a la disponibilidad de múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19 en el mercado.
El laboratorio se enorgullece del papel que desempeñó Vaxzevria en la lucha contra la pandemia, estimando que se salvaron más de 6.5 millones de vidas y se administraron más de 3 mil millones de dosis en todo el mundo durante el primer año de uso.
Vaxzevria fue la tercera vacuna en recibir la autorización de la Comisión Europea, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.
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