La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de un medicamento contra el cáncer de mama y de la alteración en un tratamiento contra la diabetes tipo dos.

La dependencia advirtió al personal médico, farmacias y pacientes que el medicamento llamado Perjeta (pertuzumab), indicado para pacientes con cáncer de mama, fue falsificado en los lotes:

• H0343B08
• V4322H37
• H0498B16

Los cuales son soluciones con concentración en 420mg/14mL (30mg/mL).

Cofepris señaló que estos medicamentos ponen en riesgo la salud de quienes están bajo tratamiento con este medicamento oncológico, ya que no pueden garantizar las buenas prácticas de fabricación ni la calidad y seguridad los ingredientes que contiene.

Por otra parte, la Cofepris dio a conocer el resultado de un análisis técnico y la comparecencia entre la farmacéutica AstraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, un tratamiento utilizado para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

Señaló que la alteración se realizó sobre el empaque primario y secundario del lote LM0204, con vencimiento en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos con la denominación MJ0017, que tiene una caducidad falsa de junio 2022.

Por ello, la dependencia recomendó adquirir estos tratamientos en farmacias que cuenten con licencia sanitaria y, revisar cuidadosamente el número de lote para identificar los medicamentos falsificados. En caso de detectar las características mencionadas, la Cofepris llamó a la población a presentar la denuncia sanitaria correspondiente.