La Administración de Alimentos y Medicamentos de E.U. (FDA) ha aprobado una segunda prueba en humanos para Neuralink, la empresa de Elon Musk, tras solucionar un problema con su primer paciente. Neuralink informó que los cables implantados en el cerebro del primer sujeto se desplazaron de su posición. Para evitar este inconveniente, la empresa planea insertar algunos cables del dispositivo más profundamente en el cerebro, según un informe del Wall Street Journal.

Neuralink tiene la intención de implantar su dispositivo en el segundo paciente en junio y en un total de 10 personas durante este año. Más de 1,000 tetrapléjicos ya se han inscrito en su registro de pacientes, reflejando el interés en las posibilidades de tratamiento que ofrece la tecnología. La empresa ha sido autorizada anteriormente por la FDA para realizar pruebas en humanos, un paso crucial para el uso clínico de sus implantes.

Desde su fundación, Neuralink ha desarrollado dispositivos destinados a ser implantados en el cerebro humano para registrar y estimular la actividad neuronal. La meta a largo plazo de la empresa es tratar una variedad de trastornos neurológicos, incluyendo el Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, lesiones de la médula espinal y la depresión. Los avances iniciales incluyeron un dispositivo con miles de electrodos y un robot quirúrgico de alta precisión para su implantación.

En 2020, Neuralink demostró su tecnología en un cerdo llamado Gertrude, mostrando que los dispositivos podían registrar señales neuronales en tiempo real. Esta demostración subrayó la viabilidad de la tecnología en un organismo vivo y marcó un paso importante en el desarrollo de implantes neuronales para el tratamiento de enfermedades neurológicas.