Salud
8 años es la esperanza de vida para los padecientes de EPOC
Problemas para respirar, tos crónica y producción de flema son los principales síntomas de esta enfermedad.
La adicción al tabaco, exponerse al humo de la leña, envejecimiento y la contaminación urbana son factores de riesgo que contribuyen al desarrollo de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), lo cual es un gran problema para la salud pública mundial.
El 7.9 por ciento de la población en México padecen esta enfermedad advierten médicos. Un estudio realizado en el país asegura que el 26 por ciento de los pacientes que son diagnosticados con esta enfermedad fallece a los 8 años, esto ha hecho que la EPOC sea un problema significativo en materia de salud pública.
En el mundo, esta enfermedad afecta alrededor de 251 millones de personas, y puede generar un gasto de alrededor de 100 mil pesos por costos de oxígeno al año.
Es importante mencionar que el Día Mundial de la EPOC se conmemora el 21 de noviembre.
Internacionales
AstraZeneca retira su vacuna COVID-19 en Europa, por baja demanda y exceso de suministros
AstraZeneca justifica la retirada de su vacuna contra el COVID-19, Vaxzevria, en Europa debido a la falta de demanda y al excedente de vacunas disponibles en el mercado en estos momentos.
La compañía británico-sueca dejará de comercializar la vacuna a partir de mañana martes 7 de mayo en la Unión Europea por petición propia, según informó en un comunicado.
La Comisión Europea notificó el pasado 27 de marzo que, a petición de AstraZeneca, retira la autorización de comercialización del medicamento a partir de mañana.
AstraZeneca indica que la disminución en la demanda de Vaxzevria se debe a la disponibilidad de múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19 en el mercado.
El laboratorio se enorgullece del papel que desempeñó Vaxzevria en la lucha contra la pandemia, estimando que se salvaron más de 6.5 millones de vidas y se administraron más de 3 mil millones de dosis en todo el mundo durante el primer año de uso.
Vaxzevria fue la tercera vacuna en recibir la autorización de la Comisión Europea, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.
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