Internacionales
DEA advierte por aumento de tráfico de fentanilo mezclado con xilazina
El consumo de fentanilo aumentó su mortalidad en Estados Unidos al mezclarse con xilazina.
La xilazina, también conocida como ‘Tranq‘ es un sedante de uso veterinario.
De esta forma, su mezcla con fentanilo aumenta el riesgo de sufrir una intoxicación fatal por drogas.
La Administración de Control de Drogas (DEA) de EE.UU. advierte que como la xilazina no es un opioide, la naloxona no revierte sus efectos en caso de intoxicación.
Datos de los CDC indican que de agosto 2021 a agosto 2022 unos 107 mil 735 estadounidenses murieron por intoxicación por drogas, 66 por ciento de las cuales involucraron opioides sintéticos como el fentanilo.
La DEA señala al Cártel de Sinaloa y el Cártel Jalisco Nueva Generación de utilizar productos químicos provenientes de China y ser los principales responsables de la gran mayoría del fentanilo que se trafica en Estados Unidos.
El Sistema de Laboratorios de la DEA informa que en 2022 aproximadamente el 23 por ciento del polvo de fentanilo y el 7 por ciento de las pastillas de fentanilo incautadas por la DEA contenían xilazina”, dijo Anne Milgram, directora de la DEA.
Internacionales
AstraZeneca retira su vacuna COVID-19 en Europa, por baja demanda y exceso de suministros
AstraZeneca justifica la retirada de su vacuna contra el COVID-19, Vaxzevria, en Europa debido a la falta de demanda y al excedente de vacunas disponibles en el mercado en estos momentos.
La compañía británico-sueca dejará de comercializar la vacuna a partir de mañana martes 7 de mayo en la Unión Europea por petición propia, según informó en un comunicado.
La Comisión Europea notificó el pasado 27 de marzo que, a petición de AstraZeneca, retira la autorización de comercialización del medicamento a partir de mañana.
AstraZeneca indica que la disminución en la demanda de Vaxzevria se debe a la disponibilidad de múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19 en el mercado.
El laboratorio se enorgullece del papel que desempeñó Vaxzevria en la lucha contra la pandemia, estimando que se salvaron más de 6.5 millones de vidas y se administraron más de 3 mil millones de dosis en todo el mundo durante el primer año de uso.
Vaxzevria fue la tercera vacuna en recibir la autorización de la Comisión Europea, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.
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