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La Internacional Villahermosa

Salud

Sputnik V; con efectividad de 91,6%: The Lancet

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La vacuna rusa Sputnik V mostró una efectividad de 91,6 por ciento y no registró efectos adversos graves, de acuerdo con los resultados de Fase III publicados en revista científica The Lancet.

El Centro Gamaleya, desarrollador de la vacuna rusa Sputnik V, difundió finalmente información técnica de la fase III del desarrollo de la dosis que es aplicada en la Argentina y en otros países de América Latina.

La publicación destaca que Sputnik V mostró resultados sólidos en cuanto a eficacia, inmunogenicidad y seguridad tras una aplicación a 19.866 voluntarios, de los cuales 14.964 recibieron la vacuna y 4.902 el placebo de dos dosis de Sputnik V administrados con 21 días de diferencia.

Salud

Johnson & Johnson asegura que segunda dosis de su vacuna aumenta hasta 12 veces anticuerpos contra Covid

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Foto: Internet

La farmacéutica señaló en un informe que la dosis de refuerzo aumentaría hasta 12 veces los anticuerpos contra la enfermedad al administrarse seis meses después de la primera dosis.

Washington, 21 sep (EFE).- La multinacional farmacéutica Johnson & Johnson aseguró este miércoles que cuenta con nuevos datos que demuestran que una dosis de refuerzo de su vacuna Janssen eleva la protección contra la COVID-19.

En un nuevo informe, la fabricante de esta vacuna monodosis asegura que una segunda inyección de la vacuna seis meses después de la primera aumenta los anticuerpos para combatir la enfermedad hasta 12 veces en las cuatro semanas desde que se recibe el refuerzo.

Además, asegura que si se administra una segunda dosis dos meses después de la primera la protección contra la enfermedad se eleva al 94 por ciento.

El estudio presentado por la compañía, que supone la Fase 3 de la investigación continua sobre la vacuna, confirma por otra parte que una sola dosis ya otorga una “fuerte y duradera protección” para evitar la hospitalización y el fallecimiento por esta enfermedad.

Además, recalca que el “perfil seguro” de la vacuna sigue siendo consistente y es “generalmente bien tolerado”, también cuando se administra la dosis de refuerzo.

Los datos revisados apuntan a un 74 por ciento de eficacia contra los síntomas severos, un 89 por ciento contra la hospitalización y un 83 por ciento de eficacia para evitar la muerte en el caso de los pacientes en Estados Unidos.

La compañía compartirá estos datos con las autoridades sanitarias, como la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA), para defender la aprobación de una dosis de refuerzo.

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