La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobaron el primer medicamento diseñado especialmente para tratar la depresión postparto.

Dicha enfermedad mental afecta a unas 400,000 mujeres en ese país, que de no ser atendidas puede durar semanas, meses o incluso años.

La agencia aprobó el martes el fármaco, compuesto de brexanolone, que se venderá bajo el nombre de Zulresso. Según los ensayos clínicos realizado, actúa muy rápidamente, en dos días, mientras que los antidepresivos tradicionales pueden tardar semanas o meses en hacer efecto.

El Zulresso tendrá que ser administrado primero por vía intravenosa en un centro médico y la paciente tiene que estar bajo observación durante 60 horas debido al riesgo de desmayo observado en algunos casos durante los ensayos clínicos.

“La depresión posparto es una enfermedad que, cuando es grave, puede ser mortal. Las mujeres podrían llegar a hacerse daño a sí mismas o a sus hijos”, ha dicho en un comunicado Tiffany Farchione, directora interina de la división de productos psiquiátricos del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Según informa la compañía que ha desarrollado el fármaco, Sage Therapeutics, se empezará a comercializar en junio y el tratamiento costará entre 20,000 y 35,000 dólares, un precio elevado que puede excluir a las mujeres con menos recursos económicos.

Hasta ahora, el tratamiento consistía en asesoramiento o terapia con un profesional de la salud mental y medicamentos antidepresivos. No había un medicamento específico aprobado con el fin de atajar la depresión después del parto